Expressions of alpha fetoprotein and carcinoembryonic antigen in serum of patients with different types of gastrointestinal cancer
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摘要:目的 探讨甲胎蛋白(AFP)与癌胚抗原(CEA)在不同类型消化道恶性肿瘤患者血清中的表达以及联合检测的诊断价值。方法 回顾性分析2015年3月—2018年2月在本院治疗的117例消化系统疾病患者的临床资料,依据组织学检查或病理检查结果,将入选者分为恶性肿瘤组70例与良性病变组47例,同时选取本院接受健康体检的30例健康志愿者为对照组。结果 恶性肿瘤组患者AFP、CEA水平显著高于良性病变组患者与对照组(P < 0.01)。肝癌组患者AFP水平显著高于结肠直肠癌、胰腺癌以及胃癌患者(P < 0.01); 肝癌患者CEA水平显著低于结肠直肠癌、胰腺癌以及胃癌患者(P < 0.01)。在结肠直肠癌、胰腺癌、肝癌、胃癌患者中, AFP联合CEA的阳性检出率均显著高于AFP或CEA单一检测结果(P < 0.05或P < 0.01)。结论 AFP与CEA在不同类型消化道恶性肿瘤中具有一定的诊断与鉴别诊断价值,二者联合可有效提高阳性检出率。Abstract:Objective To investigate the expressions of alpha fetoprotein (AFP) and carcinoembryonic antigen (CEA) in the serum of patients with different types of gastrointestinal cancer and the diagnostic value of combined detection of two indexes.Methods The clinical materials of 117 patients with digestive system diseases treated in our hospital from March 2015 to February 2018 were analyzed retrospectively. According to the results of histological examination or pathological examination, the selected patients were divided into malignant tumor group (n=70) and benign disease group (n=47). Meanwhile, 30 healthy volunteers were selected as the control group.Results The levels of AFP and CEA in malignant tumor group were significantly higher than those in benign disease group and control group (P < 0.01). The levels of AFP and CEA in liver cancer group were significantly higher than those in colorectal cancer group, pancreatic cancer group and gastric cancer group (P < 0.01). In colorectal cancer, pancreaticcancer, liver cancer and gastric cancer, the positive rate of AFP combined with CEA was significantly higher than that of AFP or CEA alone (P < 0.05 or P < 0.01).Conclusion AFP and CEA have a certain value in the diagnosis and differential diagnosis of different types of digestive tract cancer. The combination of two indexes can effectively improve the positive detection rate.
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消化道肿瘤是指发生于腹腔、胆囊、胰腺、直肠等部位的恶性疾病,好发于中老年人群,且发病率呈现明显上升趋势[1-2]。有研究[3]发现,肿瘤标志物大量存在于人体肿瘤组织内,可提示肿瘤细胞的分化程度以及组织增生情况,具有一定的特异性。甲胎蛋白(AFP)与癌胚抗原(CEA)均为临床常见肿瘤标志物。本研究探讨肿瘤标志物AFP与CEA在不同类型消化道恶性肿瘤患者血清中的表达以及联合检测的价值,现报告如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析2015年3月—2018年2月在本院治疗的117例消化系统疾病患者的临床资料,依据组织学检查或病理检查结果,将患者分为恶性肿瘤组70例与良性病变组47例,同时将本院同期接受健康体检的30例健康志愿者设为对照组。恶性肿瘤组中男42例,女28例; 年龄26~79岁,平均(52.83±3.16)岁; 病程0.9~3.0年,平均(1.93±0.38)年; 疾病类型包括结肠直肠癌14例,胰腺癌6例,肝癌24例,胃癌26例。良性病变组中男28例,女19例; 年龄27~79岁,平均(53.06±3.22)岁; 病程0.7~3.0年,平均(1.87±0.40)年; 疾病类型包括结直肠炎15例,胰腺炎3例,肝炎、肝硬化13例,胃溃疡、胃炎16例。对照组中男18例,女12例; 年龄27~78岁,平均(52.91±3.17)岁。3组患者性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
纳入标准: ①首次发病者; ②临床资料、影像学等资料完整者; ③近2个月内未接受免疫抑制剂治疗者。排除标准: ①严重感染性疾病者; ②凝血功能障碍者; ③合并其他恶性肿瘤者; ④先天性心脏病者; ⑤严重器官功能衰竭者; ⑥接受手术或药物治疗者; ⑦表达障碍或精神疾病者; ⑧肝肾功能异常者。
1.2 方法
采集所有入选者3 mL空腹静脉血,放置于血清分离管内,分离血清,并在24 h内进行检测。采用贝克曼库尔特公司(美国)生产的DXI800化学发光分析仪以及配套试剂盒测定AFP与CEA水平。阳性参考值: AFP>13.4 ng/mL, CEA>5 ng/mL。2项指标联合检测时,任意一项结果为阳性则视为阳性。
1.3 统计学分析
采用SPSS 18.0软件进行数据处理,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比表示,采用χ2检验, P < 0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 3组AFP与CEA水平比较
恶性肿瘤组AFP、CEA水平高于良性病变组与对照组,差异有统计学意义(P < 0.01), 见表 1。
表 1 3组AFP与CEA水平对比(x±s)ng/mL 组别 AFP CEA 恶性肿瘤组(n=70) 127.59±14.13 35.57±9.66 良性病变组(n=47) 5.91±2.89** 5.63±2.04** 对照组(n=30) 4.91±1.53** 3.31±0.78** AFP: 甲胎蛋白; CEA: 癌胚抗原。
与恶性肿瘤组比较, **P < 0.01。2.2 不同类型消化道恶性肿瘤患者AFP与CEA水平比较
肝癌患者AFP水平高于结肠直肠癌患者、胰腺癌患者以及胃癌患者,差异有统计学意义(P < 0.01); 肝癌患者CEA水平低于结肠直肠癌患者、胰腺癌患者以及胃癌患者,差异有统计学意义(P < 0.01)。见表 2。
表 2 不同类型消化道恶性肿瘤患者AFP与CEA水平对比(x±s)ng/mL 类型 AFP CEA 结肠直肠癌(n=14) 8.34±4.59** 41.15±15.34** 胰腺癌(n=6) 13.95±6.28** 39.65±9.38** 肝癌(n=24) 478.68±284.65 11.84±6.39 胃癌(n=26) 10.59±3.92** 30.57±8.01** AFP: 甲胎蛋白; CEA: 癌胚抗原。与肝癌比较,**P < 0.01。 2.3 不同类型消化道恶性肿瘤患者阳性检出结果比较
在结肠直肠癌、胰腺癌、肝癌、胃癌患者中, AFP联合CEA的阳性检出率均高于AFP或CEA单一检测结果,差异均有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01)。见表 3。
表 3 不同类型消化道恶性肿瘤患者阳性检出率对比[n(%)]类型 AFP CEA AFP联合CEA 结肠直肠癌(n=14) 4(28.57)* 5(35.71)* 11(78.57) 胰腺癌(n=6) 1(16.67)* 1(16.67)* 5(83.33) 肝癌(n=24) 8(33.33)** 13(54.17)** 20(83.33) 胃癌(n=26) 9(34.62)* 9(34.62)* 18(69.23) AFP: 甲胎蛋白; CEA: 癌胚抗原。
与AFP联合CEA比较, *P < 0.01, **P < 0.01。3. 讨论
随着工业化进程的不断加速以及生活方式、环境的变化,恶性肿瘤发病率不断上升,已成为威胁人类生命健康的重要疾病,其中消化道恶性肿瘤的病死率以及发病率均居于首位[4]。有研究[5]指出,消化道恶性肿瘤患者的预后与其治疗时机存在密切联系。
肿瘤标志物是由肿瘤或是肿瘤与人体作用后产生的物质,其可特异性地表达于肿瘤者体内,目前研究[6]认为CA72-4、CA50、AFP、CEA等均是与消化道恶性肿瘤相关的重要标志物。AFP属于胚胎期的重要血清成分,其由肝细胞以及卵黄囊合成,部分肝外肿瘤、胚胎性肿瘤、卵黄囊以及肝细胞癌可促使其血清浓度上升[7-8]。有研究[9]指出,该指标为现阶段临床诊断原发性肝细胞癌中较为敏感的标志物,同时可预估疗效、预测复发等。本研究结果显示,肝癌患者AFP水平高于结肠直肠癌、胰腺癌以及胃癌患者。
CEA源于机体内胚层上皮组织,属于酸性蛋白,具有免疫抑制作用,可促使患者机体内肿瘤转移,是现阶段临床用于诊断消化道恶性肿瘤患者的有效辅助指标[10-11]。有研究[12-13]指出,在消化系统肿瘤患者中, CEA水平呈现异常增高,尤其对于结肠直肠癌患者而言,其CEA表达明显较高,部分溃疡等良性病变患者体内CEA水平也存在升高现象,但其检测值一般低于10 ng/mL。值得注意的是, CEA属于广谱性肿瘤标志物,早期诊断时,该指标对肿瘤的敏感度相对较低。有研究[14-15]表明, CEA对消化道恶性肿瘤的敏感度为50.00%~70.00%, 且CEA水平升高可见于肝癌、肺癌、乳腺癌、胃肠癌等多种恶性肿瘤以及部分肺癌患者中。本研究结果显示,恶性肿瘤组患者AFP与CEA水平明显高于良性病变组患者与对照组; AFP与CEA联合检测时,不同类型消化道恶性肿瘤阳性检出率均高于AFP或CEA单一检测,提示肿瘤标志物AFP与CEA可有效鉴别消化道恶性肿瘤与消化道良性病变,且联合检测具有较高的阳性检出率。
综上所述,将肿瘤标志物AFP与CEA联合检测用于诊断消化道恶性肿瘤患者,可有效提高阳性检出率,有利于临床采取及时有效治疗措施。
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表 1 3组AFP与CEA水平对比(x±s)
ng/mL 组别 AFP CEA 恶性肿瘤组(n=70) 127.59±14.13 35.57±9.66 良性病变组(n=47) 5.91±2.89** 5.63±2.04** 对照组(n=30) 4.91±1.53** 3.31±0.78** AFP: 甲胎蛋白; CEA: 癌胚抗原。
与恶性肿瘤组比较, **P < 0.01。表 2 不同类型消化道恶性肿瘤患者AFP与CEA水平对比(x±s)
ng/mL 类型 AFP CEA 结肠直肠癌(n=14) 8.34±4.59** 41.15±15.34** 胰腺癌(n=6) 13.95±6.28** 39.65±9.38** 肝癌(n=24) 478.68±284.65 11.84±6.39 胃癌(n=26) 10.59±3.92** 30.57±8.01** AFP: 甲胎蛋白; CEA: 癌胚抗原。与肝癌比较,**P < 0.01。 表 3 不同类型消化道恶性肿瘤患者阳性检出率对比[n(%)]
类型 AFP CEA AFP联合CEA 结肠直肠癌(n=14) 4(28.57)* 5(35.71)* 11(78.57) 胰腺癌(n=6) 1(16.67)* 1(16.67)* 5(83.33) 肝癌(n=24) 8(33.33)** 13(54.17)** 20(83.33) 胃癌(n=26) 9(34.62)* 9(34.62)* 18(69.23) AFP: 甲胎蛋白; CEA: 癌胚抗原。
与AFP联合CEA比较, *P < 0.01, **P < 0.01。 -
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