摘要: 血友病属于遗传性疾病,患者体内缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅸ,并在此基础上出现自发性出血及凝血障碍,疾病的症状和体征伴随终生.该病需要患者在家庭环境中继续接受相应的医疗和护理,但受限于患者和家属医疗知识不足,医疗行为难以及时和准确地开展,这就要求将院内护理措施延伸到家庭环境中1.QQ平台与一对一电话询问指导均是护理延伸服务的有效方式,本文采取随机对照研究方法,探讨两种护理延伸服务在血友病患者自我管理中的应用效果,现报告如下.