摘要: 先天性食道闭锁(CEA)及食管气管瘘是新生儿常见畸形,其为胚胎期食道在发育过程中的空泡期发生障碍所致,常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘1,在新生儿期并不罕见2.患儿出生早期主要表现发绀、气促、口吐白沫为首发症状.肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛管发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通3.临床表现为患儿出生后无胎粪或仅有少量胎粪,查体会阴部不见正常的肛门结构或仅有一小孔,有少量胎粪从小孔排出,还可见尿道口或阴道口有粪水流出.该病例是多发畸形,手术过程复杂、手术时间长,而且新生儿年龄小、体质量低、病情变化快,对手术的耐受力身体调节能力差,各器官功能尚未完善,代偿能力差等特有的生理特点,导致手术难度较大.这个手术对医护人员观察病情及处理技术要求较高,因此做好患儿手术中护理,确保患儿安全度过麻醉期和手术期对提高手术成功率极为重要.