摘要: 目的 探讨右美托咪啶对创伤性脑损伤(TBI)大鼠海马区神经元自噬的影响.方法 采用改良自由落体装置制备成年SD大鼠脑损伤模型,TBI后立即静脉注射右美托咪啶15 μg/kg.采用神经损伤评分评价运动功能,Morris水迷宫测试大鼠空间学习能力.LC3和NeuN的共定位.免疫印迹分析LC3的表达量.结果 与TBI组比较,Dex组NSS差值显著降低(P＜0.05).与sham组比较,TBI后所有大鼠在24、48 h逃避潜伏期显著增加(P＜0.05).与TBI组比较,Dex组在48 h逃避潜伏期显著缩短(P＜0.05).与TBI组比较,Dex组显着抑制6、12、24 h的LC3Ⅱ上调(P＜0.05).结论 TBI后应用右美托咪啶能显著改善运动和认知功能,抑制海马区神经元的细胞自噬,促进神经功能的恢复.