摘要: 目的 探讨过敏性哮喘基因检测阳性患儿长期吸人布地奈德的疗效及安全性.方法 选取过敏性哮喘基因检测阳性患儿106例,随机分为布地奈德A组(39例)和布地奈德B组(37例)及地塞米松组(30例).布地奈德A、B组均给予吸入用布地奈德混悬液吸人,地塞米松组给予地塞米松磷酸钠注射液.达临床治愈后,布地奈德A组继续给予小剂量布地奈德雾化吸入治疗半年,其余2组不再给予治疗.结果 在临床治愈期间,布地奈德A、B组患儿症状缓解及住院时间均短于地塞米松组(P＜0.05或P＜0.01).随访期间,布地奈德A组患儿喘息发作次数低于布地奈德B组及地塞米松组(P＜0 05),布地奈德A组最大呼吸流量占预计值百分比(PEF％)和一秒钟用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)优于布地奈德B组及地塞米松组(P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德临床疗效优于地塞米松静脉滴注,长程、规律、小剂量的应用布地奈德对患儿喘息症状的控制及肺功能的改善优于短期应用,且未见其对身高、体质量增长的抑制.