摘要: 目的 探讨GV341质粒构建小鼠Stra8基因的慢病毒表达载体的方法.方法 应用PCR技术扩增目的基因,将扩增产物插入慢病毒质粒GV341,通过PCR筛选及测序对阳性克隆进行鉴定.将慢病毒表达载体转染至293T细胞后,提取转染细胞的总蛋白,用Western Blot法检测细胞中Stra8蛋白的表达情况.结果 成功构建了GV341-Stra8慢病毒表达载体.结论 Stra8慢病毒表达载体的构建为体外研究Stra8基因的功能奠定了基础.