摘要: 作为一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤的原发性甲状腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(PTDLBCL)1,它原发于甲状腺的B细胞,呈现弥漫性的增生,一般情况下患者预后比较差.该病的发病机制目前尚不明确,但是许多文献研究2分析可能和患者的免疫缺陷有一定的关系.临床上原发性甲状腺弥漫性大B细胞淋巴瘤主要发病中老年人群3,人群的发病年龄各不同,并且研究发现女性的发病率要低于男性.PTDLBCL在甲状腺疾病中的发病率相对较低,临床症状不明显,经常造成误诊而延误治疗的最佳时机4.本文探讨本院21例该疾病患者的细胞病理和免疫组织化学检查特点,总结该疾病的最准确的诊断手段,现报告如下.