摘要: 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞克隆性疾病,其特点是外周血中一种或多种血细胞减少,骨髓增生活跃,伴有形态异常,并有病态造血,约有50％的MDS患者伴有细胞遗传学异常.MDS包括难治性血细胞减少伴单系病态造血(MDS-RCUD)、难治性细胞减少伴多系病态造血(MDS-RCMD)、难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)等多种分型.特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制异常而使血小板破坏增多的临床综合征,其主要特点是出血及血小板减少,骨髓细胞学检查(骨髓象)可见巨核细胞正常或增多并有成熟障碍.安徽省池州市人民医院血液科于2005年1月-2014年3月接诊了310例以单纯血小板减少为首发症状的患者,初诊为ITP,其中有4例随着病程进展,最终确诊为MDS,现报告如下.