摘要: 家族性腺瘤性息肉病(FAP)是少见病,为常染色体显性遗传病,外显率95％,患者无家族史占1/3,临床表现主要为腹泻,便血或黏液便,有时有腹痛,体重减轻,贫血1;FAP突出特点是青春期开始出现满布大肠的腺瘤性息肉,如不及时治疗,至40岁100％发生癌变2.本科有1例FAP癌变患者行腹腔镜下全结肠直肠切除术加永久性回肠造口术,获得较好效果,现报告如下.