摘要: 先天性幽门肥厚是新生儿及婴幼儿常见病之一,由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄从而引起幽门机械性梗阻1,如不能及时诊断和治疗,患儿将发生渐进性脱水电解质失衡和营养不良,进而引起全身器官衰竭甚至死亡.本院2006年5月～2010年3月对37例先天性肥厚性幽门狭窄患儿在全麻下行幽门环肌切断术治疗.现将围手术期的护理体会报告如下.