摘要: 目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗和单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应,评价恩度临床应用的安全性和耐受性.方法 将32例晚期NSCLC患者随机分为A、B 2组各16例, A组采用GP方案,即盐酸吉西他滨(GME)1 g/m2, 静脉滴注,第1、8天各用1次;顺铂(DDP)30 mg/m2, 静脉滴注,第2～4天各用1次,每21 d为1周期.B组化疗方案同A组,并于第1～14天每天给予恩度15 mg静脉滴注.两组患者均完成2个周期.结果 A组PR 5例(31.2%), SD 7例(43.7%), PD 4例(25%), 总有效率为31.2%, 临床受益率为75%;B组CR 1例(6.2%), PR 8例(50%), SD 5例(31.2%), PD 2例(12.5%), 总有效率为56.3%, 临床受益率为87.5%.两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05), 不良反应B组白细胞及血小板减少低于A组,消化道反应两组相似,肝肾功能损害、静脉炎和心电图的改变发生均较少.结论 恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC有效好的疗效,且毒副反应轻,患者耐受良好,是1种安全、有效的治疗NSCLC患者化疗与抗肿瘤血管生成靶向治疗的较好方案.