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特发性肺动脉高压患者死亡原因分析及护理对策

    摘要
  • 摘要: 特发性肺动脉高压(IPAH)以前被称为原发性肺动脉高压(PPH),是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高1,其血流动力学定义为静息时平均肺动脉压>25 mmHg,而肺毛细血管压或左房压<15 mmHg,或运动时肺动脉平均压>30 mmHg2.

     

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