摘要: 目的 分析肺腺癌及肺鳞癌肿瘤中染色体异常变化和基因组的改变.探讨肺腺癌及肺鳞癌细胞遗传物质的改变,揭示这两种NSCLC主要亚型发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系.方法 应用M-FISH技术,检测肺腺癌及肺鳞癌细胞株各1株,观察其染色体数目及结构畸变情况,应用CGH技术对80例肺腺癌组织80例肺鳞癌组织中所提取的全基冈组DNA进行检测,比较这两种类型的NSCLC全基因组的变化.结果 M-FISH结果显示肺腺癌及肺鳞癌细胞中存在许多复杂的染色体重排,其中5、6、11、12、17号染色体最频繁参于染色体间的易位.CGH发现,在160例肺癌标本基因组中,最常见的扩增区域是1 q,2 P,3 q,5 P,5 q,7 P,8 q,11 q,12 q,14 q,16 P,17 P,19 P,20 q,21 q,22 q.最常见的缺失区域是2 q,3 P,4 P,5 q,7 q,8 P,9 P,13 q,14 q,17 p.在肺腺痛中最常见的扩增位点是16p13,阳性率达50%,而肺鳞癌中最常见的扩增位点是17q21(45%),并且这两个位点的变异在肺腺癌和肺鳞癌之间有着显著性的差异(P〈0.05).结论 M-FISH和CGH技术是研究肺癌基因组变化的强有力的工具,本实验中发现的基因改变可能代表了与肺腺癌及肺鳞癌特有的病理,诊断相关和候选基因.