摘要: 目的 探讨HIF-1α在脊髓损伤后对NGb表达的调控作用,为脊髓损伤的基因治疗提供新思路及实验依据.方法 采用电控大鼠脊髓损伤打击装置致大鼠脊髓损伤模型.采用脊髓内注射法将滴度为4(1010 PFU/ml (Plaque-Forming Unit, PFU), 含HIF-1α基因(Ad-HIF-1α)或不含HIF-1α基因(Ad-Blank)的腺病毒载体稀释液2 μL注入脊髓.免疫组织化学法检测大鼠脊髓HIF-1α、NGb的表达.分析在转HIF-1α基因前后两种蛋白质表达水平的变化.结果 Normal、Sham组大鼠脊髓NGb呈中等表达, SCI、Ad-Blank大鼠脊髓内NGb呈高表达,在第3天达到最高值.Ad-HIF-1α组光密度值均较SCI及Ad-Blank组各时间点的光密度值高(P＜0.05), 在损伤后的第7 d达到最高值.结论 转HIF-1α基因促进脊髓损伤后NGb的表达上调,并提示NGb基因是低氧反应基因(Hypoxia Respose gene, HRG)HIF-1α的调控基因.